Matilde já mexe os braços e a cabeça e respira de forma autónoma.

    Matilde já mexe os braços e a cabeça e respira de forma autónoma. A menina que sofre de uma doença rara, Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, está a evoluir a cada dia que passa.

    Os pais e a menina voltaram ao Você na TV resultados estão à vista de todos e Goucha começou por dizer: «Esta Carla não tem nada a ver com a Carla que esteve aqui há uns meses»

    A mãe da criança falou dos progressos da filha: «Ela não mexia os pés nem a cabeça. Já se senta assim, como está agora. Continua a ser alimentada por sondas, mas já começou a terapia da fala, para também começar a comer por ela. Tem fisioterapia três vezes por semana. Notamos que ela fica frustrada quando não consegue fazer alguma coisa. Os médicos estão muito expectantes!».

    Carla confessa que a gestão de toda esta situação não tem sido fácil: «Vou ser sincera: não sei como conseguimos gerir tudo. Se não fossem os outros dois filhos que temos (de 11 anos e de dois), a nossa família, o apoio dos amigos… é tudo muito complicado. A força que outras pessoas também nos deram… isso tudo ajuda!» 

    Os pais da criança revelam ainda que receberam mensagens menos positivas nas redes sociais. «Estavamos preparados para tudo, menos para algumas mensagens que recebemos.

    «Orgulho-me de todos os portugueses que ajudaram. Os que não quiseram ajudar, estão no seu direito. Mas tenho vergonha daqueles que não ajudaram e ainda criticam», atirou Manuel Luís Goucha. 

    Para colocar um ponto final na polémica, o apresentador perguntou: «O que é feito do dinheiro?»

    «Temos ajudado outros bebés, que sofrem também de outras doenças raras, e tem sido usado também nos tratamentos da Matilde. Mas queremos criar uma fundação. Acreditamos que a Matilde nasceu com uma missão.»

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